| dbo:description
|
- rewşa têkçûnek bomaweyî yê, ji ber cihênebûna kromozomek laşê peyda dibe. Kesên bi vê nexweşiyê ne, di xaneyên wan de ji kromozoma 21ê sê kopya hene. (ku)
- 21番染色体が1本余分に存在することによって、知的障害と様々な身体的異常が起こる染色体異常症の一種 (ja)
- transtorn genètic causat per la presència d'una còpia extra del cromosoma 21 (ca)
- 21번 염색체의 과다발현으로 인해 발생하는 유전병 (ko)
- trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (es)
- geneticky podmíněné onemocnění způsobené poruchou chromozomu (cs)
- aangeboren afwijking door chromosoomfout (nl)
- anomalia cromosomica nell'uomo (it)
- anomalie chromosomique congénitale (fr)
- chromosomal condition (en)
- chromosomal condition (gpe)
- condição cromossómica congénita (pt)
- genetik bozukluk (tr)
- المنغولية أو التثالث الصبغي (ar)
- karyotypisch diagnostiziertes Syndrom (de)
- kromosomihäiriö (fi)
- litningafrávik sem veldur þroskahömlun (is)
- syndrom som beror på en kromosomrubbning (sv)
- vrodený defekt spôsobený spravidla prebytočným chromozómom na 21. chromozómovom páre (sk)
- zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21 (pl)
- одна з форм хромосомної хвороби, при якій каріотип людини становить 47 хромосом (uk)
- 21. kromosomaren trisomiak eragindako nahasmendu genetikoa. Sintoma nagusiak adimen atzeratasuna eta zenbait anomalia morfologiko dira: brakizefalia, aurpegiera berezia, belarrietako malformazioak, aho erdi-irekia eta abar. (eu)
- одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами (ru)
- תסמונת גנטית (iw)
- genetska motnja, trisomija 21. kromosoma; glavne značilnosti so intelektualna zaostalost in nekatere morfološke nepravilnosti (sl)
- জিনীয় বিসংগতি (as)
- জেনেটিক রোগ (bn)
- sindrom yang disebabkan dengan adanya penambahan kromosom 21 (in)
- 遺傳疾病 (zh)
- یک نشانگان مادرزادی ناشی از عدم جدا شدگی کروموزوم ها در هنگام میوز (fa)
- Rối loạn di truyền, \ba nhiễm sắc thể 21\ (vi)
|
_by_Sydney_Hodges.jpg){kind=link}
