| dbo:description
|
- hälsoproblem som orsakas av en eller flera avvikelser i genomet (sv)
- 유전자나 염색체에 해로운 변이로 인해 생기는 질병 (ko)
- grupa chorób, które wywołane są mutacjami genów (pl)
- variación anormal e patolóxica dun ou máis xenes (gl)
- condición patológica causada por una alteración del genoma (es)
- maladie, soit déclenchée par un gène (monogénique) ou de plusieurs gènes modifiés atypiques (polygéniques) qui cause la maladie (fr)
- заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами генах (ru)
- захворювання, виникнення і розвиток яких пов'язаний з дефектами генів (uk)
- sjukdom med basis i genetiske variasjonar i det humane genomet (nn)
- sygdom forårsaget af genetiske variationer (da)
- Erkrankungen und Besonderheiten, bezeichnet entweder, die durch ein Gen (monogen) oder durch mehrere untypisch veränderte Gene (polygen) ausgelöste Erkrankungsdispositionen (de)
- virheellisen geenin aiheuttama sairaus (fi)
- problema genético causado por uma ou mais anormalidades formadas no genoma. (pt)
- health problem caused by one or more abnormalities in the genome (en)
- problemang pangkalusugan dulot ng depekto sa genome (tl)
- ליקוי שנוצר מתורשתיות שהועבר בגנים הלאה. (iw)
- Genlerde ve kromozomlarda görülen anomaliler sonucu ortaya çıkan durum (tr)
- bolezen, ki jo povzroči ena ali več nepravilnosti v genomu; lahko na ravni genov ali kromosomov (sl)
- 'Γενετική διαταραχή' είναι ένα πρόβλημα που προκαλείται από μία ή περισσότερες ανωμαλίες που σχηματίστηκαν στο γονιδίωμα. (el)
- نقص یا جهش ژنتیکی (fa)
- sottotipo di malattia rara causata da una o più anomalie del genotipo, quali mutazioni dei geni o alterazioni dei cromosomi (it)
- een ziekte of aandoening veroorzaakt door een afwijking in de genen (nl)
|
